Médicaments et produits de santé : le Togo renforce son dispositif de régulation

Le Togo franchit une nouvelle étape dans le renforcement de la sécurité sanitaire. Le Conseil des ministres du 7 septembre 2026 a adopté le décret portant création, attributions, organisation et fonctionnement de l’Agence nationale de régulation du médicament et des autres produits de santé.

Cette nouvelle structure vient répondre aux mutations que connaît le secteur pharmaceutique national. L’élargissement du marché, la diversité croissante des produits et l’intervention de nombreux acteurs dans l’approvisionnement et la distribution rendent nécessaire un dispositif de régulation plus solide et mieux coordonné.

Faire face aux risques sanitaires

La qualité et la sécurité des médicaments constituent un enjeu majeur de santé publique. Au Togo, les autorités sont notamment confrontées aux difficultés liées au contrôle des produits, à l’inspection des établissements, à la surveillance du marché et à la pharmacovigilance.

La circulation de médicaments falsifiés ou de qualité inférieure, ainsi que le développement du marché illicite, accentuent ces risques. La création d’une agence autonome doit permettre de renforcer les moyens institutionnels et opérationnels consacrés à la régulation du secteur.

L’Agence aura ainsi vocation à assurer la supervision, la régulation et la surveillance du médicament et des autres produits de santé. Elle contribuera notamment au contrôle de leur qualité, à l’amélioration de l’inspection pharmaceutique et au renforcement des mécanismes de vigilance.

Un outil au service de la souveraineté sanitaire

Au-delà de la lutte contre les produits falsifiés, cette réforme vise à améliorer la gouvernance globale du secteur pharmaceutique. Une meilleure coordination des différents intervenants devrait favoriser une surveillance plus efficace du marché et une réponse plus rapide aux éventuels risques sanitaires.

Pour les populations, l’ambition est claire : garantir un accès à des produits de santé sûrs, efficaces et conformes aux normes de qualité.

La réforme ouvre également des perspectives pour le développement de la production pharmaceutique nationale. En renforçant le cadre de régulation, le Togo entend créer les conditions nécessaires à un secteur pharmaceutique plus structuré et compétitif, tout en consolidant progressivement sa souveraineté sanitaire.

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