L’Agence américaine du médicament a annoncé le vendredi 14 novembre 2025 restreindre l’accès à un traitement novateur contre la myopathie de Duchenne, une maladie génétique rare et grave, et l’accompagner d’une mise en garde formelle, après le décès de deux adolescents. L’Elevidys, une thérapie génique développée par la société américaine Sarepta Therapeutics est autorisée depuis […]