Au Bénin, le gouvernement a fixé les conditions d’ouverture des pharmacies, apprend-on de la presse locale.
En effet, à l’issue du Conseil hebdomadaire des ministres du mercredi 06 novembre 2024, le gouvernement béninois a adopté plusieurs décisions.
Ces décisions touchent plusieurs secteurs d’activités du pays, dont le domaine de la santé.
En effet, plusieurs décrets ont été adoptés pour favoriser la mise en application de la loi portant organisation des activités pharmaceutiques en République du Bénin.
Ainsi, l’exécutif a fixé des conditions et modalités d’ouverture et d’exploitation des établissements de représentation pharmaceutique et les règles relatives à la publicité sur les médicaments et autres produits de santé.
Cette mesure du gouvernement béninois entend réglementer encore mieux, ce secteur sanitaire pour le bien-être de la population béninoise.
À cet effet, neuf (9) décrets ont été adoptés.
Il s’agit notamment, des décrets fixant les conditions de création et d’exploitation des officines de pharmacie ; les conditions et modalités d’ouverture et d’exploitation des établissements de représentation pharmaceutique et les règles relatives à la publicité sur les médicaments et autres produits de santé et à la promotion médicale.
De même, ont été adoptés, des décrets portant conditions d’installation, d’ouverture et d’exploitation des industries pharmaceutiques ; conditions d’installation, d’ouverture et d’exploitation des industries de fabrication des produits de santé autres que le médicament.
Sans oublier les décrets fixant les conditions d’importation, d’exportation et de distribution en gros ou en détail des produits de santé autres que le médicament ; les conditions d’installation, d’ouverture et d’exploitation des établissements grossistes-répartiteurs pharmaceutiques et d’exercice de l’activité de dépositaire pharmaceutique ; les modalités d’homologation des dispositifs médicaux ; les modalités d’homologation des compléments nutritionnels, des aliments destinés aux nourrissons et aux enfants en bas âge et des produits diététiques et de régime ; et l’adoption des lignes directrices et procédure d’autorisation et de supervision des essais cliniques.